CAS 1044819-32-0

(3-(Cycloheptyloxy)-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1044819-32-0
分子式C15H21BO5
分子量292.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Cycloheptyloxy)-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid CAS 1044819-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Cycloheptyloxy)-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1044819-32-0。分子式 C15H21BO5，分子量 292.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21BO5 的（(3-(Cycloheptyloxy)-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1044819-32-0，分子量为 292.14 g/mol。 依据分子式为 C15H21BO5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(3-(Cycloheptyloxy)-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid，CAS 1044819-32-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BO5
分子量292.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3697076 A1, 2023-10-15.
  2. Brown S R, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of (3-(Cycloheptyloxy)-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10647389 B2, 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2236, 130-149.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1767, (8), 1009-1035.

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