CAS 1045008-85-2

(1R,4S,5S)-1-Isobutyl-4,5-dimethyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1045008-85-2
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S,5S)-1-Isobutyl-4,5-dimethyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione CAS 1045008-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,4S,5S)-1-Isobutyl-4,5-dimethyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione，CAS 1045008-85-2），分子式 C11H17NO3，分子量 211.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括211.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(1R,4S,5S)-1-Isobutyl-4,5-dimethyl-6-oxa-2-azabicyclo3.2.0heptane-3,7-dione），CAS注册编号 1045008-85-2，化学分子式为 C11H17NO3，分子量 211.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1045008-85-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3899290 A1, 2015-09-16.
  2. 发明人郭海燕，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1R,4S,5S)-1-Isobutyl-4,5-dimethyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134433 B, 授权公告日 2020-12-21.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S,5S)-1-Isobutyl-4,5-dimethyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111145947 A, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1003, (4), 6321-6332.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 780, (2), 8550-8574.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S,5S)-1-Isobutyl-4,5-dimethyl-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2395, 5506-5529.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2072, (9), 350-353.

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