CAS 104548-79-0

2-Amino-9-(cis-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104548-79-0
分子式C10H13N5O4
分子量267.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-9-(cis-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one CAS 104548-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-9-(cis-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one，CAS 104548-79-0），分子式 C10H13N5O4，分子量 267.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13N5O4 的（2-Amino-9-(cis-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one），其CAS登记号是 104548-79-0，分子量为 267.24 g/mol。 依据分子式为 C10H13N5O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（2-Amino-9-(cis-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O4
分子量267.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3432588 A1, 2022-06-12.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Amino-9-(cis-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115207568 A, 授权公告日 2020-08-07.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-9-(cis-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. European Patent, EP 3929450 A1, 2025-05-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2025, 4807-4823.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 291, (3), 5991-5996.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-9-(cis-6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1195, (3), 6238-6256.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1895, (8), 7259-7271.

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