CAS 1045708-93-7

7-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1045708-93-7
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane CAS 1045708-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane，CAS 1045708-93-7）属于药物标准品。分子式 C15H19NO3，分子量 261.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H19NO3 的（7-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-7-azaspiro3.5nonane），其CAS登记号是 1045708-93-7，分子量为 261.32 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1045708-93-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO3
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3167193 A1, 2022-08-08.
  2. 发明人张德明，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 7-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117791219 A, 授权公告日 2022-03-04.
  3. 发明人周伟，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117540713 A, 授权公告日 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 922, 881-904.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1822, 4014-4034.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1243, (4), 9150-9175.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 615, 8479-8496.

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