CAS 1046796-85-3

(S)-3-(Bromomethyl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1046796-85-3
分子式C13H11BrClN2S Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(Bromomethyl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium bromide CAS 1046796-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-(Bromomethyl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium bromide，CAS 1046796-85-3），分子式 C13H11BrClN2S Br。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1046796-85-3 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(Bromomethyl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazolo3,2-apyrimidin-4-ium bromide），化学式 C13H11BrClN2S Br，相对分子质量 422.56。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括422.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1046796-85-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BrClN2S Br
分子量422.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116082113 A, 授权公告日 2024-06-02.
  2. 发明人高志强，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-3-(Bromomethyl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117247228 B, 授权公告日 2017-04-12.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(Bromomethyl)-6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117668523 B, 授权公告日 2022-07-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2087, (8), 5031-5039.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1397, (7), 8591-8616.

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