CAS 104682-67-9

3-Benzoyl-N-(1-phenylethyl)thiazolidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104682-67-9
分子式C19H20N2O2S
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzoyl-N-(1-phenylethyl)thiazolidine-4-carboxamide CAS 104682-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Benzoyl-N-(1-phenylethyl)thiazolidine-4-carboxamide，CAS 104682-67-9），分子式 C19H20N2O2S，分子量 340.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 104682-67-9 对应的化合物（英文标识 3-Benzoyl-N-(1-phenylethyl)thiazolidine-4-carboxamide），化学式 C19H20N2O2S，相对分子质量 340.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为340.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Benzoyl-N-(1-phenylethyl)thiazolidine-4-carboxamide，CAS 104682-67-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O2S
分子量340.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110902058 A, 授权公告日 2016-08-20.
  2. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-Benzoyl-N-(1-phenylethyl)thiazolidine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3363949 A1, 2024-09-22.
  3. Anderson J P, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzoyl-N-(1-phenylethyl)thiazolidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9463897 B2, 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1739, 5773-5802.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 651, 2502-2513.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzoyl-N-(1-phenylethyl)thiazolidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 915, (12), 9949-9963.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2076, (7), 5745-5751.

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