CAS 104692-85-5

2-Chloro-1-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104692-85-5
分子式C15H15Cl2N3O
分子量324.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone CAS 104692-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone，CAS 号 104692-85-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15Cl2N3O，分子量 324.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15Cl2N3O 的（2-Chloro-1-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 104692-85-5，分子量为 324.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括324.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-Chloro-1-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone，CAS 104692-85-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15Cl2N3O
分子量324.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3359293 A1, 2017-10-24.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3583545 A1, 2023-02-15.
  3. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863554 A, 授权公告日 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1413, (1), 948-978.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2061, (8), 8250-8263.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1626, 6801-6818.

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