CAS 1047974-85-5

1-Methyl-2-[(E)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethenyl]pyridin-1-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1047974-85-5
分子式C15H16NS I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-2-[(E)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethenyl]pyridin-1-ium iodide CAS 1047974-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-2-[(E)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethenyl]pyridin-1-ium iodide，CAS 号 1047974-85-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16NS I。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Methyl-2-(E)-2-4-(methylsulfanyl)phenylethenylpyridin-1-ium iodide），CAS注册编号 1047974-85-5，化学分子式为 C15H16NS I，分子量 369.26 g/mol。 （分子式 C15H16NS I）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-2- (E)-2- 4-(methylsulfanyl)phenyl ethenyl pyridin-1-ium iodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16NS I
分子量369.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115640689 A, 授权公告日 2025-03-14.
  2. 发明人高志强，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-2-[(E)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethenyl]pyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057351 B, 授权公告日 2015-02-14.
  3. Patel M V, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-2-[(E)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethenyl]pyridin-1-ium iodide" [P]. US Patent, US 11177486 B2, 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1120, (12), 4598-4604.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1062, (10), 591-620.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-2-[(E)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethenyl]pyridin-1-ium iodide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 630, 3832-3861.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 546, (2), 4128-4148.

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