CAS 1048367-91-4

5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048367-91-4
分子式C9H6BrFN2O2
分子量273.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione CAS 1048367-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1048367-91-4 对应的（5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6BrFN2O2，分子量 273.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1048367-91-4 对应的化合物（英文标识 5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione），化学式 C9H6BrFN2O2，相对分子质量 273.06。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1048367-91-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrFN2O2
分子量273.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151475 A, 授权公告日 2017-03-24.
  2. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3912795 A1, 2016-12-04.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3246816 A1, 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1675, 3566-3596.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 161, (6), 6179-6189.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-Bromo-2-fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1369, (7), 7213-7239.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 201, 1876-1905.

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