CAS 1048664-64-7

Butyl[(4-ethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048664-64-7
分子式C13H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl[(4-ethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride CAS 1048664-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Butyl[(4-ethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride，CAS 号 1048664-64-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1048664-64-7 对应的化合物（英文标识 Butyl(4-ethoxyphenyl)methylamine hydrochloride），化学式 C13H21NO HCl，相对分子质量 243.78。 （C13H21NO HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（Butyl (4-ethoxyphenyl)methyl amine hydrochloride，CAS 1048664-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO HCl
分子量243.78 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116987697 B, 授权公告日 2020-05-17.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of Butyl[(4-ethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10150241 B2, 2020-09-08.
  3. 发明人唐晓军，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Butyl[(4-ethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113056104 A, 授权公告日 2022-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2142, (1), 477-484.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1929, 9551-9557.

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