CAS 1048664-90-9

n-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)cyclopentanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048664-90-9
分子式C11H17NS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)cyclopentanamine hydrochloride CAS 1048664-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1048664-90-9 对应的（n-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)cyclopentanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17NS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H17NS HCl 的（n-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)cyclopentanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1048664-90-9，分子量为 231.78 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（n-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)cyclopentanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NS HCl
分子量231.78 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109970684 B, 授权公告日 2021-08-02.
  2. 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of n-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)cyclopentanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109904730 B, 授权公告日 2019-09-10.
  3. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)cyclopentanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3296287 A1, 2024-09-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 623, 2658-2681.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 463, 4620-4624.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-Methylthiophen-2-yl)methyl)cyclopentanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1588, 9481-9508.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1657, 1810-1817.

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