CAS 1049022-58-3

tert-Butyl 4-[(4-iodophenyl)carbonyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049022-58-3
分子式C16H21IN2O3
分子量416.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[(4-iodophenyl)carbonyl]piperazine-1-carboxylate CAS 1049022-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-[(4-iodophenyl)carbonyl]piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1049022-58-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21IN2O3，分子量 416.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为416.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-(4-iodophenyl)carbonylpiperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1049022-58-3，化学分子式为 C16H21IN2O3，分子量 416.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括416.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1049022-58-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21IN2O3
分子量416.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10965978 B2, 2017-09-17.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[(4-iodophenyl)carbonyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117387570 A, 授权公告日 2019-09-04.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[(4-iodophenyl)carbonyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113944243 B, 授权公告日 2019-12-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 174, 3816-3830.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 174, 4329-4356.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[(4-iodophenyl)carbonyl]piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 657, (9), 5476-5493.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 773, (8), 9827-9832.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...