CAS 1049258-74-3

1-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049258-74-3
分子式C15H14N4O3S
分子量330.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)urea CAS 1049258-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049258-74-3 对应的（1-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N4O3S，分子量 330.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H14N4O3S 的（1-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)urea），其CAS登记号是 1049258-74-3，分子量为 330.36 g/mol。 （分子式 C15H14N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O3S
分子量330.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11319900 B2, 2024-07-18.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108718324 A, 授权公告日 2015-12-15.
  3. Lee S K, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. US Patent, US 9225820 B2, 2018-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2113, 529-553.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2231, 5467-5488.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 197, (1), 3895-3908.

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