CAS 1049342-22-4

5-Bromo-N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049342-22-4
分子式C17H20BrN3O2
分子量378.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 1049342-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 号 1049342-22-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20BrN3O2，分子量 378.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-Bromo-N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1049342-22-4，化学分子式为 C17H20BrN3O2，分子量 378.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为378.26 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-Bromo-N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20BrN3O2
分子量378.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084933 A, 授权公告日 2024-07-09.
  2. 发明人李文辉，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113894310 A, 授权公告日 2015-10-15.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116549913 B, 授权公告日 2022-12-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1207, (2), 9181-9199.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 672, 410-439.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1699, (1), 5719-5746.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 921, 1100-1127.

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