CAS 1049554-15-5
N-(2-Ethylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)cyclopentane-1-carboxamide
| CAS 号 | 1049554-15-5 |
| 分子式 | C18H21NOS |
| 分子量 | 299.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(2-Ethylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)cyclopentane-1-carboxamide，CAS 1049554-15-5），分子式 C18H21NOS，分子量 299.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1049554-15-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-Ethylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)cyclopentane-1-carboxamide），化学式 C18H21NOS，相对分子质量 299.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（N-(2-Ethylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)cyclopentane-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H21NOS |
| 分子量 | 299.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9763502 B2, 2018-01-23.
- 发明人朱建伟，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109423275 B, 授权公告日 2015-10-10.
- Davis P L, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10770068 B2, 2020-11-25.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1547, (11), 2014-2021.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1702, 7226-7254.
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