CAS 1056874-43-1

Di-μ-chlorotetrakis[2,4-dimethyl-6-(2-quinolinyl-κN)phenyl-κC]diiridium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1056874-43-1
分子式C68H56Cl2Ir2N4
分子量1384.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-μ-chlorotetrakis[2,4-dimethyl-6-(2-quinolinyl-κN)phenyl-κC]diiridium CAS 1056874-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Di-μ-chlorotetrakis[2,4-dimethyl-6-(2-quinolinyl-κN)phenyl-κC]diiridium，CAS 1056874-43-1），分子式 C68H56Cl2Ir2N4，分子量 1384.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1056874-43-1 对应的化合物（英文标识 Di-μ-chlorotetrakis2,4-dimethyl-6-(2-quinolinyl-κN)phenyl-κCdiiridium），化学式 C68H56Cl2Ir2N4，相对分子质量 1384.54。 依据分子式为 C68H56Cl2Ir2N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1384.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（Di-μ-chlorotetrakis 2,4-dimethyl-6-(2-quinolinyl-κN)phenyl-κC diiridium，CAS 1056874-43-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C68H56Cl2Ir2N4
分子量1384.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）42.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115530412 B, 授权公告日 2024-10-11.
  2. 发明人韩伟，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of Di-μ-chlorotetrakis[2,4-dimethyl-6-(2-quinolinyl-κN)phenyl-κC]diiridium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033478 A, 授权公告日 2021-07-06.
  3. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Di-μ-chlorotetrakis[2,4-dimethyl-6-(2-quinolinyl-κN)phenyl-κC]diiridium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109578260 A, 授权公告日 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 99, 6436-6453.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1271, (4), 822-831.

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