CAS 1058740-77-4

1-Methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1058740-77-4
分子式C9H7N3O4
分子量221.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid CAS 1058740-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1058740-77-4。分子式 C9H7N3O4，分子量 221.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7N3O4 的（1-Methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1058740-77-4，分子量为 221.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为221.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（1-Methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid，CAS 1058740-77-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3O4
分子量221.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3944153 A1, 2021-11-26.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10597101 B2, 2018-11-10.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11648267 B2, 2017-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1590, 4841-4853.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 388, (10), 8041-8069.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-6-nitro-1H-indazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 951, (8), 193-196.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 2119, (5), 827-846.

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