CAS 10591-31-8

10591-31-8 2,4-Diacetyl deuteroporphyrin IX dimethyl ester CTK8F3817

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10591-31-8
分子式C36H38N4O6
分子量622.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10591-31-8 2,4-Diacetyl deuteroporphyrin IX dimethyl ester CTK8F3817 CAS 10591-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（10591-31-8 2,4-Diacetyl deuteroporphyrin IX dimethyl ester CTK8F3817）为药物标准品，CAS 登记号 10591-31-8，分子式 C36H38N4O6，分子量 622.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为622.71 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 10591-31-8 对应的化合物（英文标识 10591-31-8 2,4-Diacetyl deuteroporphyrin IX dimethyl ester CTK8F3817），化学式 C36H38N4O6，相对分子质量 622.71。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（10591-31-8 2,4-Diacetyl deuteroporphyrin IX dimethyl ester CTK8F3817）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H38N4O6
分子量622.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115154905 A, 授权公告日 2021-06-20.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 10591-31-8 2,4-Diacetyl deuteroporphyrin IX dimethyl ester CTK8F3817" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115706277 A, 授权公告日 2021-07-02.
  3. Klinger H, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 10591-31-8 2,4-Diacetyl deuteroporphyrin IX dimethyl ester CTK8F3817" [P]. US Patent, US 9506586 B2, 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 969, 6777-6783.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 166, (8), 2072-2090.

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