CAS 106009-19-2
5,7-Dichloro-1-methyl-1H-indole-2,3-dione
| CAS 号 | 106009-19-2 |
| 分子式 | C9H5Cl2NO2 |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,7-Dichloro-1-methyl-1H-indole-2,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 106009-19-2。分子式 C9H5Cl2NO2，分子量 230.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C9H5Cl2NO2 的（5,7-Dichloro-1-methyl-1H-indole-2,3-dione），其CAS登记号是 106009-19-2，分子量为 230.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5,7-Dichloro-1-methyl-1H-indole-2,3-dione，CAS 106009-19-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5Cl2NO2 |
| 分子量 | 230.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864600 A, 授权公告日 2021-12-03.
- 发明人何建平，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-1-methyl-1H-indole-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117908180 A, 授权公告日 2024-12-01.
- 发明人沈红梅，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-1-methyl-1H-indole-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442182 A, 授权公告日 2023-01-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1375, (2), 2628-2654.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 474, 619-638.
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