CAS 1062089-15-9

(3-Methylquinoxalin-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1062089-15-9
分子式C20H16N2O3
分子量332.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Methylquinoxalin-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate CAS 1062089-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Methylquinoxalin-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate，CAS 号 1062089-15-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16N2O3，分子量 332.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1062089-15-9 对应的化合物（英文标识 (3-Methylquinoxalin-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate），化学式 C20H16N2O3，相对分子质量 332.35。 （分子式 C20H16N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1062089-15-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O3
分子量332.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3229298 A1, 2017-09-25.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3-Methylquinoxalin-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117382570 B, 授权公告日 2023-05-01.
  3. Schröder R, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methylquinoxalin-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9448465 B2, 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2245, (8), 5515-5525.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 811, (6), 690-702.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Methylquinoxalin-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1226, 9427-9440.

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