CAS 1062090-11-2

(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1062090-11-2
分子式C14H12N2O4
分子量272.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate CAS 1062090-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1062090-11-2，分子式 C14H12N2O4，分子量 272.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H12N2O4 的（(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate），其CAS登记号是 1062090-11-2，分子量为 272.26 g/mol。 （分子式 C14H12N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1062090-11-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O4
分子量272.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745572 A, 授权公告日 2018-04-27.
  2. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114250603 B, 授权公告日 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1933, (8), 1802-1829.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2266, (6), 8980-8989.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1305, (3), 3540-3557.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 705, (2), 9523-9551.

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