CAS 106447-41-0

(6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-8-oxo-3-((Z)-prop-1-en-1-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106447-41-0
分子式C23H22N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-8-oxo-3-((Z)-prop-1-en-1-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate CAS 106447-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-8-oxo-3-((Z)-prop-1-en-1-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate，CAS 106447-41-0）属于药物标准品。分子式 C23H22N2O3S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为442.96 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H22N2O3S HCl 的（(6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-8-oxo-3-((Z)-prop-1-en-1-yl)-5-thia-1-azabicyclo4.2.0oct-2-ene-2-carboxylate），其CAS登记号是 106447-41-0，分子量为 442.96 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括442.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制

应用场景：（(6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-8-oxo-3-((Z)-prop-1-en-1-yl)-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylate，CAS 106447-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N2O3S HCl
分子量442.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112922336 B, 授权公告日 2018-06-28.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-8-oxo-3-((Z)-prop-1-en-1-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969452 A, 授权公告日 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1048, (7), 8249-8277.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 712, 462-477.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-8-oxo-3-((Z)-prop-1-en-1-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1370, 1652-1657.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1862, 8203-8230.

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