CAS 1065482-56-5
2-(Bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)quinoxaline
| CAS 号 | 1065482-56-5 |
| 分子式 | C16H9BrClF3N2 |
| 分子量 | 401.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)quinoxaline）为药物标准品，CAS 登记号 1065482-56-5，分子式 C16H9BrClF3N2，分子量 401.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为401.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H9BrClF3N2 的（2-(Bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)quinoxaline），其CAS登记号是 1065482-56-5，分子量为 401.61 g/mol。 依据分子式为 C16H9BrClF3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：（2-(Bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)quinoxaline，CAS 1065482-56-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H9BrClF3N2 |
| 分子量 | 401.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489691 B, 授权公告日 2018-01-18.
- Davis P L, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. US Patent, US 11800658 B2, 2015-08-09.
- Mueller T, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Bromomethyl)-3-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. US Patent, US 11576684 B2, 2018-08-20.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2272, (4), 3670-3689.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2314, 7730-7742.
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