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CAS 1065552-18-2
Ethyl 1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylcarbonyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1065552-18-2
分子式 C21H28N4O4
分子量 400.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylcarbonyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylate,CAS 号 1065552-18-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H28N4O4,分子量 400.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 1065552-18-2 对应的化合物(英文标识 Ethyl 1-(pyrazolo1,5-apyrimidin-2-ylcarbonyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylate),化学式 C21H28N4O4,相对分子质量 400.47。
依据分子式为 C21H28N4O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS
应用场景: (Ethyl 1-(pyrazolo 1,5-a pyrimidin-2-ylcarbonyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylate,CAS 1065552-18-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H28N4O4 分子量 400.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3885036 A1, 2017-08-07. 发明人郑宇鹏,唐晓军,周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylcarbonyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108527782 B, 授权公告日 2016-01-15. 发明人何建平,林芳,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylcarbonyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117479229 B, 授权公告日 2020-05-26.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2017 , 1561, (5) , 3155-3172. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2011 , 1778 , 8197-8210.
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