CAS 106565-71-3

(3S,5R,8aS)-3-Phenylhexahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106565-71-3
分子式C14H16N2O
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5R,8aS)-3-Phenylhexahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile CAS 106565-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,5R,8aS)-3-Phenylhexahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile，CAS 106565-71-3），分子式 C14H16N2O，分子量 228.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为228.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C14H16N2O 的（(3S,5R,8aS)-3-Phenylhexahydro-2H-oxazolo3,2-apyridine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 106565-71-3，分子量为 228.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,5R,8aS)-3-Phenylhexahydro-2H-oxazolo 3,2-a pyridine-5-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O
分子量228.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3472430 A1, 2022-12-15.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of (3S,5R,8aS)-3-Phenylhexahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711286 A, 授权公告日 2023-11-09.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3S,5R,8aS)-3-Phenylhexahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114636015 A, 授权公告日 2016-01-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1204, (9), 2326-2343.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 923, (2), 440-465.

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