CAS 106579-64-0

2-(2-(5-(Trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)benzofuran-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106579-64-0
分子式C13H7Cl3N2O3
分子量345.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(5-(Trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)benzofuran-6-ol CAS 106579-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(5-(Trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)benzofuran-6-ol，CAS 号 106579-64-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H7Cl3N2O3，分子量 345.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 106579-64-0 对应的化合物（英文标识 2-(2-(5-(Trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)benzofuran-6-ol），化学式 C13H7Cl3N2O3，相对分子质量 345.57。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为345.57 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（2-(2-(5-(Trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)benzofuran-6-ol，CAS 106579-64-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl3N2O3
分子量345.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9210255 B2, 2018-11-26.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(2-(5-(Trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)benzofuran-6-ol" [P]. US Patent, US 10117740 B2, 2021-12-01.
  3. Schröder R, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(5-(Trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)benzofuran-6-ol" [P]. US Patent, US 9112473 B2, 2019-02-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1905, (3), 3626-3637.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 679, 2470-2481.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(5-(Trichloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)vinyl)benzofuran-6-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1568, (11), 7031-7061.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 575, (3), 7365-7379.

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