N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯 CAS 106983-30-6
N-Octanoyl-DL-homoserine lactone
| CAS 号 | 106983-30-6 |
| 分子式 | C12H21NO3 |
| 分子量 | 227.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯（N-Octanoyl-DL-homoserine lactone）为药物标准品，CAS 登记号 106983-30-6，分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯在内的目标物的控制。 化学式为 C12H21NO3 的N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯（N-Octanoyl-DL-homoserine lactone），其CAS登记号是 106983-30-6，分子量为 227.30 g/mol。 N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯（C12H21NO3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：从实际应用出发，N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯（CAS 106983-30-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯 |
| 分子式 | C12H21NO3 |
| 分子量 | 227.30 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，沈红梅，杨光. "一种N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117349319 A, 授权公告日 2022-03-28.
- Hughes D C, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-Octanoyl-DL-homoserine lactone" [P]. US Patent, US 10367040 B2, 2015-02-19.
- Nowak P, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-Octanoyl-DL-homoserine lactone" [P]. European Patent, EP 3565659 A1, 2025-06-21.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1618, 2741-2754.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-辛酰基-DL-高丝氨酸内酯 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1655, (1), 2787-2806.
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