CAS 1071292-32-4

n-(4-Amino-2-fluorophenyl)butane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1071292-32-4
分子式C10H15FN2O2S
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Amino-2-fluorophenyl)butane-1-sulfonamide CAS 1071292-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(4-Amino-2-fluorophenyl)butane-1-sulfonamide，CAS 1071292-32-4）属于药物标准品。分子式 C10H15FN2O2S，分子量 246.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1071292-32-4 对应的化合物（英文标识 n-(4-Amino-2-fluorophenyl)butane-1-sulfonamide），化学式 C10H15FN2O2S，相对分子质量 246.30。 依据分子式为 C10H15FN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1071292-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15FN2O2S
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110684535 B, 授权公告日 2018-07-14.
  2. 发明人高志强，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of n-(4-Amino-2-fluorophenyl)butane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116932461 B, 授权公告日 2022-09-19.
  3. 发明人王建平，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Amino-2-fluorophenyl)butane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111910141 A, 授权公告日 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1676, (4), 7882-7909.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1864, (9), 104-134.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Amino-2-fluorophenyl)butane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2441, (4), 8428-8455.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 341, 3567-3587.

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