CAS 1072096-98-0

Isocarboxazid Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1072096-98-0
分子式C11H11N3O
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isocarboxazid Impurity 1 CAS 1072096-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isocarboxazid Impurity 1，CAS 号 1072096-98-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O，分子量 201.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1072096-98-0 对应的化合物（英文标识 Isocarboxazid Impurity 1），化学式 C11H11N3O，相对分子质量 201.22。 依据分子式为 C11H11N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（Isocarboxazid Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O
分子量201.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113923282 A, 授权公告日 2018-08-20.
  2. 发明人王建平，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of Isocarboxazid Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112721140 A, 授权公告日 2016-06-18.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Isocarboxazid Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3935835 A1, 2022-05-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 985, (4), 2413-2421.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1933, (11), 7325-7339.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isocarboxazid Impurity 1 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2454, (3), 4171-4176.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 167, (5), 3637-3658.

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