CAS 1075259-75-4
2-Fluoro-1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1075259-75-4 |
| 分子式 | C8H7FN2O4 |
| 分子量 | 214.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Fluoro-1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)ethan-1-one，CAS 号 1075259-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7FN2O4，分子量 214.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Fluoro-1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1075259-75-4，化学分子式为 C8H7FN2O4，分子量 214.15 g/mol。 （分子式 C8H7FN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法
应用场景：针对化学分析用途，（2-Fluoro-1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7FN2O4 |
| 分子量 | 214.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109088671 B, 授权公告日 2018-05-03.
- 发明人冯建国，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115133780 A, 授权公告日 2020-01-05.
- Lee S K, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10313937 B2, 2022-01-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 493, (5), 9721-9735.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2191, (4), 8904-8933.
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