CAS 107986-99-2

Methyl 1-(bromomethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107986-99-2
分子式C8H11BrO3
分子量235.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(bromomethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate CAS 107986-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 1-(bromomethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 107986-99-2，分子式 C8H11BrO3，分子量 235.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11BrO3 的（Methyl 1-(bromomethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 107986-99-2，分子量为 235.08 g/mol。 （分子式 C8H11BrO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（Methyl 1-(bromomethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11BrO3
分子量235.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3169378 A1, 2017-12-25.
  2. 发明人林芳，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(bromomethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117555265 B, 授权公告日 2017-06-02.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(bromomethyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3952171 A1, 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2239, (10), 2770-2796.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 588, (1), 5708-5735.

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