CAS 107995-74-4
7-(Diethylamino)-3-iodo-4-methyl-2H-chromen-2-one
| CAS 号 | 107995-74-4 |
| 分子式 | C14H16INO2 |
| 分子量 | 357.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-(Diethylamino)-3-iodo-4-methyl-2H-chromen-2-one，CAS 107995-74-4）属于药物标准品。分子式 C14H16INO2，分子量 357.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为357.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16INO2 的（7-(Diethylamino)-3-iodo-4-methyl-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 107995-74-4，分子量为 357.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为357.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：针对化学分析用途，（7-(Diethylamino)-3-iodo-4-methyl-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16INO2 |
| 分子量 | 357.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3838290 A1, 2019-03-17.
- 发明人罗永刚，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-(Diethylamino)-3-iodo-4-methyl-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546190 A, 授权公告日 2025-12-10.
- 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Diethylamino)-3-iodo-4-methyl-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113926638 B, 授权公告日 2018-07-18.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 422, 5826-5855.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1811, 5028-5048.
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