CAS 1082584-72-2

(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082584-72-2
分子式C9H8FN3O
分子量193.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine CAS 1082584-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1082584-72-2，分子式 C9H8FN3O，分子量 193.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8FN3O 的（(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine），其CAS登记号是 1082584-72-2，分子量为 193.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（(5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FN3O
分子量193.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9886832 B2, 2016-09-25.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109235557 A, 授权公告日 2017-07-22.
  3. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111766245 B, 授权公告日 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1489, 4474-4495.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1198, (10), 9761-9767.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 239, 4332-4350.

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