CAS 1082604-63-4

4-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082604-63-4
分子式C13H7ClN4
分子量254.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile CAS 1082604-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile，CAS 号 1082604-63-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H7ClN4，分子量 254.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(6-Chloroimidazo1,2-bpyridazin-3-yl)benzonitrile），CAS注册编号 1082604-63-4，化学分子式为 C13H7ClN4，分子量 254.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为254.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（4-(6-Chloroimidazo 1,2-b pyridazin-3-yl)benzonitrile，CAS 1082604-63-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7ClN4
分子量254.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3264199 A1, 2020-01-02.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650673 A, 授权公告日 2017-10-12.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 9462914 B2, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1851, 7439-7465.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1981, 6407-6411.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 117, 4078-4089.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 618, (6), 3334-3357.

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