CAS 108263-77-0

108263-77-0 4-Chloro-2-phenylthiazole-5-carbaldehyde 8466AC C10H6ClNOS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108263-77-0
分子式C10H6ClNOS
分子量223.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

108263-77-0 4-Chloro-2-phenylthiazole-5-carbaldehyde 8466AC C10H6ClNOS CAS 108263-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 108263-77-0 对应的（108263-77-0 4-Chloro-2-phenylthiazole-5-carbaldehyde 8466AC C10H6ClNOS）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6ClNOS，分子量 223.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （108263-77-0 4-Chloro-2-phenylthiazole-5-carbaldehyde 8466AC C10H6ClNOS），CAS注册编号 108263-77-0，化学分子式为 C10H6ClNOS，分子量 223.68 g/mol。 依据分子式为 C10H6ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（108263-77-0 4-Chloro-2-phenylthiazole-5-carbaldehyde 8466AC C10H6ClNOS）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNOS
分子量223.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10450073 B2, 2020-05-12.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 108263-77-0 4-Chloro-2-phenylthiazole-5-carbaldehyde 8466AC C10H6ClNOS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289049 A, 授权公告日 2018-10-07.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 108263-77-0 4-Chloro-2-phenylthiazole-5-carbaldehyde 8466AC C10H6ClNOS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111574502 A, 授权公告日 2015-12-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1792, (3), 6538-6566.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1000, (8), 2352-2364.

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