CAS 1083318-22-2
(5-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanamine
| CAS 号 | 1083318-22-2 |
| 分子式 | C9H10FNO |
| 分子量 | 167.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanamine，CAS 号 1083318-22-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10FNO，分子量 167.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10FNO 的（(5-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanamine），其CAS登记号是 1083318-22-2，分子量为 167.18 g/mol。 依据分子式为 C9H10FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 167.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：针对化学分析用途，（(5-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10FNO |
| 分子量 | 167.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11215829 B2, 2020-01-07.
- 发明人孙丽萍，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of (5-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113295803 A, 授权公告日 2021-10-25.
- 发明人孙丽萍，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (5-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113668928 A, 授权公告日 2022-09-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2329, (3), 23-42.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 332, (4), 4845-4857.
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