CAS 1086375-61-2

Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)-4-thiazolecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086375-61-2
分子式C6H5F3N2O2S
分子量226.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)-4-thiazolecarboxylate CAS 1086375-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)-4-thiazolecarboxylate，CAS 号 1086375-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F3N2O2S，分子量 226.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)-4-thiazolecarboxylate），CAS注册编号 1086375-61-2，化学分子式为 C6H5F3N2O2S，分子量 226.18 g/mol。 依据分子式为 C6H5F3N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)-4-thiazolecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2O2S
分子量226.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353815 B, 授权公告日 2025-10-18.
  2. Fischer A B, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)-4-thiazolecarboxylate" [P]. US Patent, US 11340404 B2, 2021-06-09.
  3. 发明人唐晓军，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)-4-thiazolecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114330898 B, 授权公告日 2021-07-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1425, (4), 4235-4264.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 781, (6), 2377-2401.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-amino-5-(trifluoromethyl)-4-thiazolecarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2237, 1976-1983.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2417, (8), 6386-6397.

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