CAS 1088993-93-4
5-Fluoro-2-(((3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl)methoxy)pyridine
| CAS 号 | 1088993-93-4 |
| 分子式 | C12H17FN2O |
| 分子量 | 224.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Fluoro-2-(((3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl)methoxy)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1088993-93-4，分子式 C12H17FN2O，分子量 224.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Fluoro-2-(((3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl)methoxy)pyridine），CAS注册编号 1088993-93-4，化学分子式为 C12H17FN2O，分子量 224.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1088993-93-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17FN2O |
| 分子量 | 224.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3417786 A1, 2022-07-27.
- 发明人胡光，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(((3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl)methoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112751091 B, 授权公告日 2023-04-13.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-(((3R,6R)-6-methylpiperidin-3-yl)methoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113011147 B, 授权公告日 2016-07-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2301, (8), 2559-2577.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1392, 113-128.
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