CAS 1089179-34-9
Ethyl 5-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1089179-34-9 |
| 分子式 | C11H10BrN3O2 |
| 分子量 | 296.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 5-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate，CAS 号 1089179-34-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10BrN3O2，分子量 296.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 5-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1089179-34-9，化学分子式为 C11H10BrN3O2，分子量 296.12 g/mol。 依据分子式为 C11H10BrN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10BrN3O2 |
| 分子量 | 296.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114361349 A, 授权公告日 2022-10-17.
- Johnson M A, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11015732 B2, 2025-05-20.
- 发明人沈红梅，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642853 A, 授权公告日 2016-03-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 736, 2018-2034.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1768, 1197-1212.
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