CAS 1090686-36-4

n-(2-Cyclopentylethyl)-2-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090686-36-4
分子式C13H18FNO2S
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Cyclopentylethyl)-2-fluorobenzenesulfonamide CAS 1090686-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Cyclopentylethyl)-2-fluorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1090686-36-4。分子式 C13H18FNO2S，分子量 271.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H18FNO2S 的（n-(2-Cyclopentylethyl)-2-fluorobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1090686-36-4，分子量为 271.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1090686-36-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FNO2S
分子量271.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388877 A, 授权公告日 2022-08-24.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-(2-Cyclopentylethyl)-2-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535164 B, 授权公告日 2017-10-15.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Cyclopentylethyl)-2-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108105624 B, 授权公告日 2025-08-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1613, 7815-7839.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1468, (6), 6930-6946.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Cyclopentylethyl)-2-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1409, (5), 9683-9703.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1557, 2871-2880.

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