CAS 109205-65-4

4-(((2-Aminopyrimidin-5-yl)methyl)amino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109205-65-4
分子式C9H14N4O2
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((2-Aminopyrimidin-5-yl)methyl)amino)butanoic acid CAS 109205-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((2-Aminopyrimidin-5-yl)methyl)amino)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 109205-65-4。分子式 C9H14N4O2，分子量 210.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(((2-Aminopyrimidin-5-yl)methyl)amino)butanoic acid），CAS注册编号 109205-65-4，化学分子式为 C9H14N4O2，分子量 210.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为210.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（4-(((2-Aminopyrimidin-5-yl)methyl)amino)butanoic acid，CAS 109205-65-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O2
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3531390 A1, 2017-12-06.
  2. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(((2-Aminopyrimidin-5-yl)methyl)amino)butanoic acid" [P]. US Patent, US 10729140 B2, 2022-01-10.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((2-Aminopyrimidin-5-yl)methyl)amino)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115292567 B, 授权公告日 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1511, 7524-7550.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1406, 4302-4328.

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