CAS 1093-91-0

16α-Bromodehydro Epiandrosterone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1093-91-0
分子式C19H27BrO2
分子量367.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16α-Bromodehydro Epiandrosterone CAS 1093-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（16α-Bromodehydro Epiandrosterone，CAS 1093-91-0），分子式 C19H27BrO2，分子量 367.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H27BrO2 的（16α-Bromodehydro Epiandrosterone），其CAS登记号是 1093-91-0，分子量为 367.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括367.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1093-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27BrO2
分子量367.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9930400 B2, 2023-11-16.
  2. 发明人郭海燕，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 16α-Bromodehydro Epiandrosterone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711673 A, 授权公告日 2017-03-09.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 16α-Bromodehydro Epiandrosterone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959606 B, 授权公告日 2022-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 340, 4914-4936.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1885, 5296-5299.

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