CAS 109632-36-2

Dibutyl (2-hydroxypropan-2-yl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109632-36-2
分子式C11H25O4P
分子量252.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Dibutyl (2-hydroxypropan-2-yl)phosphonate CAS 109632-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Dibutyl (2-hydroxypropan-2-yl)phosphonate,CAS 号 109632-36-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H25O4P,分子量 252.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括252.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H25O4P 的(Dibutyl (2-hydroxypropan-2-yl)phosphonate),其CAS登记号是 109632-36-2,分子量为 252.29 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:针对化学分析用途,(Dibutyl (2-hydroxypropan-2-yl)phosphonate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H25O4P
分子量252.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)-0.5
CAS登记年份(估)1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,郑宇鹏,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108880736 A, 授权公告日 2021-10-21.
  2. 发明人郑宇鹏,黄志刚,张德明. "Method for the Synthesis of Dibutyl (2-hydroxypropan-2-yl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112979100 A, 授权公告日 2017-09-28.
  3. Anderson J P, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Dibutyl (2-hydroxypropan-2-yl)phosphonate" [P]. US Patent, US 9829450 B2, 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 354, (6), 9006-9016.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1772, (1), 5089-5116.

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