CAS 1096836-33-7

1-(2-Fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096836-33-7
分子式C10H13FN2
分子量180.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1096836-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1096836-33-7 对应的（1-(2-Fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13FN2，分子量 180.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1096836-33-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine），化学式 C10H13FN2，相对分子质量 180.22。 依据分子式为 C10H13FN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN2
分子量180.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10743056 B2, 2025-03-03.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109873975 A, 授权公告日 2017-08-16.
  3. 发明人林芳，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109470760 A, 授权公告日 2019-02-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 384, (6), 7514-7539.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 229, 1294-1308.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1972, 6265-6268.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 435, (8), 1084-1114.

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