CAS 109789-41-5

Ms-PEG7-Ms

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109789-41-5
分子式C16H34O12S2
分子量482.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ms-PEG7-Ms CAS 109789-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ms-PEG7-Ms）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 109789-41-5。分子式 C16H34O12S2，分子量 482.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H34O12S2 的（Ms-PEG7-Ms），其CAS登记号是 109789-41-5，分子量为 482.56 g/mol。 （C16H34O12S2）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109789-41-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H34O12S2
分子量482.56 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114914438 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人冯建国，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Ms-PEG7-Ms" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614426 B, 授权公告日 2022-10-15.
  3. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ms-PEG7-Ms" [P]. European Patent, EP 3852525 A1, 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 849, (1), 4131-4156.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2396, (1), 5922-5934.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ms-PEG7-Ms Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1390, (8), 4552-4562.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 616, (7), 9286-9289.

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