CAS 1101199-66-9

[1-(2-Chloro-acetyl)-3-oxo-piperazin-2-yl]-acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1101199-66-9
分子式C10H15ClN2O4
分子量262.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(2-Chloro-acetyl)-3-oxo-piperazin-2-yl]-acetic acid ethyl ester CAS 1101199-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [1-(2-Chloro-acetyl)-3-oxo-piperazin-2-yl]-acetic acid ethyl ester，CAS 1101199-66-9）属于药物标准品。分子式 C10H15ClN2O4，分子量 262.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15ClN2O4 的（1-(2-Chloro-acetyl)-3-oxo-piperazin-2-yl-acetic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1101199-66-9，分子量为 262.69 g/mol。 （分子式 C10H15ClN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1101199-66-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O4
分子量262.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109333415 A, 授权公告日 2018-10-08.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [1-(2-Chloro-acetyl)-3-oxo-piperazin-2-yl]-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851442 A, 授权公告日 2025-01-03.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity [1-(2-Chloro-acetyl)-3-oxo-piperazin-2-yl]-acetic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 11529984 B2, 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 642, 1488-1495.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 171, (7), 8411-8431.

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