CAS 110221-27-7

(2R,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110221-27-7
分子式C9H12N2OS2
分子量228.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine CAS 110221-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine，CAS 110221-27-7），分子式 C9H12N2OS2，分子量 228.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 110221-27-7 对应的化合物（英文标识 (2R,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine），化学式 C9H12N2OS2，相对分子质量 228.33。 （分子式 C9H12N2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2OS2
分子量228.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11491161 B2, 2018-07-06.
  2. 发明人林芳，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of (2R,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114628746 A, 授权公告日 2016-04-27.
  3. 发明人高志强，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2R,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058393 A, 授权公告日 2025-10-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2416, 1834-1859.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 317, 5759-5765.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 879, (2), 7419-7431.

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