CAS 110413-79-1

Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)- (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, mixt. contg

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110413-79-1
分子式C17H21NO4
分子量303.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)- (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, mixt. contg CAS 110413-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)- (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, mixt. contg，CAS 号 110413-79-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21NO4，分子量 303.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)- (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo3.2.1oct-3-yl ester, mixt. contg），CAS注册编号 110413-79-1，化学分子式为 C17H21NO4，分子量 303.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为303.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 110413-79-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO4
分子量303.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112400324 A, 授权公告日 2019-09-13.
  2. 发明人杨光，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)- (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, mixt. contg" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111749288 B, 授权公告日 2022-08-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 539, (8), 437-441.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1540, (10), 2186-2198.

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