CAS 1105189-08-9

4-Methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105189-08-9
分子式C14H19N3OS
分子量277.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 1105189-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 1105189-08-9），分子式 C14H19N3OS，分子量 277.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1105189-08-9 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），化学式 C14H19N3OS，相对分子质量 277.39。 依据分子式为 C14H19N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3OS
分子量277.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3749381 A1, 2019-08-04.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901387 B, 授权公告日 2015-12-24.
  3. Fischer A B, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11876362 B2, 2025-07-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 316, (2), 9493-9519.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1178, 1957-1970.

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