CAS 1105191-16-9

(2-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105191-16-9
分子式C13H20N2O
分子量220.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl)amine CAS 1105191-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl)amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105191-16-9。分子式 C13H20N2O，分子量 220.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1105191-16-9 对应的化合物（英文标识 (2-2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-1-ylethyl)amine），化学式 C13H20N2O，相对分子质量 220.31。 依据分子式为 C13H20N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105191-16-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O
分子量220.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115475653 A, 授权公告日 2025-04-23.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of (2-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111809907 A, 授权公告日 2023-05-03.
  3. Williams B T, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl)amine" [P]. US Patent, US 11601859 B2, 2015-10-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2343, 93-118.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 909, (2), 9280-9283.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-[2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl)amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1497, 9089-9114.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 2348, (10), 7057-7085.

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